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BIOQUIMIOTERAPIA GLIOBLASTOMA

 

NUEVO DESCUBRIMIENTO EN EL FUNCIONAMIENTO DE UNA PROTEINA QUINASA

 

Se trata de la protna DIRK1A , que es fundamental a la hora de inhibir

un determinado tipo de receptor de membrana de las células de glia malignizadas,

este receptor de este tipo de células de sostén o andamiaje neuronal, actúa como

una diana bioquímica perfecta, es una molécula receptora expresada solo por

este tipo de glioblastoma, ya que no se encuentra en las células de glia normales

y sanas situadas junto a las neuronas del cerebro, responsables de los impulsos 

nerviosos ,a través de dendritas y axones.

 

Según los experimentos realizados en un hospital de Madrid, más concretamente

el hospital 12 de Octubre, el factor de crecimiento epidérmico, principal

implicado en el crecimiento del tumor y propagación a través de la sangre

a otras zonas del cuerpo queda sin punto de unión, al quedar este bloqueado

bioquímicamente por esta nueva proteina DIRK1A. Esto supone para el futuro

de esta patología un gran avance médico y farmacológico, ya que los pacientes

sometidos a esta terapia con quinasas específicas de inhibición de receptores

de los factores epidérmicos experimentaron una disminución de sus tumores

en un 50 % , lo cuál quiere decir que si además se someten a otras terapias 

complementarias la remisión de la enfermedad tumoral , está casi garantizada.

 

La clave está pues en sumar más quinasas que inhiban nuevos receptores

específicos y especiales de estos neuroglioblastomas. Y hagan que los factores

de crecimiento que contribuyen al desarrollo de estos tejidos cancerígenos

queden desactivados , anulados o atenuados hacia la irrelevancia bioquímica,

es decir que el bloqueo de estos centros de unión de la membrana plasmática

de la célula de glía negativa haga que sean reasimilados por el metabolismo

citoplasmático de la propia célula defectuosa.

 

 

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