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GEN DE PROTEINA INHIBIDORA

Escrito por doorway 29-04-2009 en General. Comentarios (0)

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Se trata del gen trgfbr1-ase,hace ya algún tiempo se descubrió que su presencia        

en la quinta parte de la población humana favorece o induce la formación de

tumores de tipo digestivo. Este gen codifica la sintexis primero por transcripción y

segundo por traducción del ARN mensajero específico de una molécula proteínica

inhibidora, de un receptor de membrana situado en la membrana citoplasmática del

endotelio digestivo, llamada TRG-Beta.

 

La unión de este inhibidor específico al receptor bloquea las reacciones que

provocan o producen el suicidio celular,este mecanismo bioquímico hace que

la propia célula se autoregule en los casos de defecto morfológico ,debilidad o

vejez celular, y por esto las células dañinas crecen y proliferan.

La ausencia de este nuevo gen TRGFBR1-ASE en las cuatro quintas partes de

la población mundial evita o previene la aparición de tumores digestivos.

Este inhibidor llamado ITRG-Beta  es considerado uno de los más potentes

inhibidores de  células del crecimiento del organismo.

 

A partir de esta información se puede deducir que por medio de técnica

genética en un futuro bastante próximo será posible diagnosticar y erradicar

los tumores digestivos , haciendo uso de marcadores químicos inmunofluorescentes,

para detectar , quien tiene predisposición a padecer este tipo de canceres y

quien no.

NUEVA GRIPE 2009

Escrito por doorway 29-04-2009 en General. Comentarios (0)

Persolnalmente tengo conocimiento de la existencia de este nuevo virus desde hace

unos 21 años,recuerdo las conversaciones científicas que teníamos yo y un colega

de la Facultad de Ciencias . Recuerdo que por aquel entonces yo no le

dí mayor importancia a sus apreciaciones sobre el virus de la llamada peste porcina animal,

ya que sólo afectaba a estos beneficiosos animales domésticos y mamíferos al

igual que nosotros. Su capacidad mutagénica ha quedado sobradamente demostrada

en la nueva variedad VINI( H1N1), mediante análisis bioquímicos de secuenciación nucléica,

se ha visto que poseen ramas geneticas humanas y animales, es decir el material genético

que en un principio era típico de los porcinos se ha recombinado con material

genético humano, ha traspasado pues la barrera de la especie, la evidencia es ya

palpable por los nuevos casos de afectados en Méjico.

El virus de la peste porcina tenía una particularidad, y es que era capaz de guardar

su ADN y clonar el ARN de las células infectadas humanas.

 

Probablemente esto hizo que traspasara la barrera de las

especies porcina y humana,los sintomas que presentan son los de una fiebre elevada,

tos ,inapetencia,y problemas pulmonares, estos últimos pueden desembocar en una neumonía,

o sea hacer más susceptible el organismo a las infecciones de índole respiratorio.

El contagio se produce por via aérea y por contacto directo como un beso o una

caricia, por eso se recomienda lavarse las manos con cierta frecuencia, en especial

si se trabaja en aeropuertos u hospitales, y utilizar mascarilla ,también sería conveniente

mantener la típica cuarentena para prevenir aún más su expansión. En cuanto a la medicación

además de administrar antivirales y antibióticos, habría que hacer uso de la aspirina y

el paracetamol ,con efecto antitérmico ambos,para combatir estos sintomas .Y cuando

aumenten las secreciones mucosas usar la n-acetilcisteina, conjuntamente con

antibióticos de amplio espectro, para prevenir las asfixias o dificultades

respiratorias y atenuar las infecciones pulmonares hasta su desaparición completa.

 

 Los veterinarios han hecho uso de vacunas animales para erradicar la

patología en granjas porcinas, por similitud y lógica se debería disponer de una

terapia similar en humanos, habría que experimentar el uso de la vacuna animal en

la especie humana , dado que el virus original porcino y su variante derivada VINI con

ARN mensajero y de transferencia humano comparten muchas características similares,

y lo más probable es que en el sistema inmunológico humano se estimulara la sintexis

de inmunoglobulinas específicas para esta variante viral, se puede ir incluso más

allá haciendo uso de una vacuna doble ,la de la gripe humana actualizada y la de la

peste porcina, es cuestión de que veterinarios y médicos se pongan mano a la obra,

para evitar que esta nueva pandemia se vuelva más virulenta y aumente su extensión

por el globo terráqueo. Quizás la cercanía del estio con los acuciantes rayos ultravioleta,

sea la forma más natural y sencilla de destruir estos nuevos agentes patógenos,el

Sol ,nuestro aliado estelar ,con sus radiaciones nos librará una vez más de esta

nueva gripe. Recordemos que en el caso de la gripe convencional existe un

periodo de tres meses que va desde diciembre a febrero en que los contagios

son más abundantes, al parecer determinados virus se aprovechan de los

cambios térmicos que debilitan al sistema inmune para entrar de lleno en nuestro

organismo, y este virus VINI no iba a ser menos.

 

Postdata:

Cabe la posibilidad que los principios de esta plaga fueran poco significativos, ya

que con toda seguridad pasaron a la especie humana en alguna granja, pero en

forma de gripe suave, que sería confundida por los médicos y pacientes con la

gripe convencional o un simple catarro por enfriamiento, y como es lógico estas

variantes poco virulentas siguieron mutando ciclo tras ciclo de infección hasta

volverse más agresivas y contagiosas ya que irián adquiriendo ramas genéticas

del ARN humano paulatinamente hasta transformarse en la actual VINI,recordemos

que los virus se unen a la célula huésped por puntos de anclaje a receptores

específicos de naturaleza proteínica, estos anclajes sólo se unían a células porcinas,

pero tras la suma de mutaciones ya se unen especificamente y compatiblemente

a los receptores de las células humanas situadas en el endotelio pulmonar.esperemos

que los cambios génicos continuos y progresivos no evolucionen hasta otra cepa

aún mas virulenta, es preciso pues que las autoridades sanitarias y científicas

opten por campañas intensivas de vacunación y fumigación mientras se desarrolla

una hipotética vacuna de gripe convencional y de gripe nueva de origen porcino.

Sería algo así como una doble vírica para contrarestar todos los sintomás y hacer

que el sistema inmune humano la erradique de forma natural biológica por completo.

 

MAS INFORMACIÓN SOBRE EL VIRUS

REMEDIOS PARA LA NUEVA GRIPE DE ORIGEN PORCINO

 

Nota terapeútica:

El oseltamivir es una molécula inhibidora de la neuraminidasas del virus de la gripe,

estas neuraminidasas liberan al virus de la célula infectada favoreciendo su

diseminación o expansión a otras células huésped, a las cuales parasitan su ADN y

ARN (Ácido ribonucleico) ,según se trate de un adenovirus o un rinovirus respectivamente,

y fabrican los llamados viriones o virus en estado primigenio, las neuraminidasas se

hallan en el interior de los viriones, este inhibidor antigripal es válido para esta nueva

gripe proveniente de la cepa porcina H1N1. EL Tamiflu o nombre comercial del oseltamivir

al inhibir los compuestos neuraminidasas reduce los sintomas de la gripe nueva y

convencional haciendo que la incidencia de bronquitis ,neumonía y sinusitis sean

mínimos, ya que estas infecciones con su sintomatología característica acompañan

siempre a la gripe.Por último decir que este virus posee una morfología icosaédrica

parecida al de la peste porcina africana.

 

 

LONGEVIDAD E INMORTALIDAD ANIMAL

Escrito por doorway 24-02-2009 en General. Comentarios (0)

Recientemente han aparecido numerosos artículos en prensa e internet sobre una

supuesta medusa inmortal,que sólo crece en un determinado ambiente marino,

 capaz de volver al estado de pólipo mumerosas y  repetidas veces, y además

digamos que en cierta forma revertir su ciclo vital hacia atrás, esto habrá animado

a numerosos investigadores y articulistas a especular sobre la posibilidad de usar

parte de las moléculas bioquímicas de la turritopsis para proyectos orientados hacia

el utópico tema de la inmortalidad en animales mamíferos superiores, recordemos que

nosotros tenemos la facultad de regenerar nuestra piel , por ejemplo en arañazos y

otras heridas leves, que ocurriría si esta capacidad se pudiera exportar a las demás

células especializadas de nuestro cuerpo, como los hepatocitos, los condrocitos, las

neuronas,los osteoblastos,las células musculares etc . Pues sencillamente seríamos

eternamente jóvenes o por el contrario regresaríamos a los 18 años, que es la edad

en la que el cuerpo deja de crecer en todos los sentidos, a lo largo , a lo ancho y en

profundo. Para ello habría que aislar el principio activo molecular presente en este tipo

de cnidario marino, probablemente se trate de una enzima que impide que los

telómeros del nucleo celular de este género de medusa se acorten o compacten,esto

se podría conseguír de dos formas, una regulando la actividad enzimatica de la

telomerasa presente en la telofase de su mitosis o división celular, o bien es posible

que se trate de una polimerasa que alarga los telómeros en un grado tal que contrapone

el acortamiento típico de cada mitosis provocado por la telomerasa, para

saber lo que ocurre exactamente habrá que realizar pruebas microscópicas  de

contraste en las diferentes fases mitóticas, cuando una enzima se manifiesta y por

tanto es más activa que cuando de alguna forma está desactivada o enmudecida

por algún inhibidos no identificado, a este regulador e inhibidor de la telomerasa

podríamos denominarlo RIT, o factor RIT del rejuvenecimiento, ya que sin duda este

es el efecto que parece provocar en la turritopsis,hasta el momento parece ser que

esta molécula que podría actuar sinergicamente con la telomerasa es la responsable de

que los extremos polares de los cromosomas vuelvan a adquirir su longitud original

tipica de edades del ciclo vital más juvenil, la cuestión es saber si estas enzimas RIT

denominadas provisionalmente para entendernos, sólo actuan en organísmos con

genoma simple o también pueden hacerlo en animales con genoma más largo o complejo,

es decir con mayor número de genes.  Si por casualidad la actividad de

esta enzima o grupo de enzimas interactivos alostéricos fuera posible en nuestra

especie, estaríamos expuesto a volver por toda la eternidad a los 18 años.

Claro que por el momento esto son suposiciones y especulaciones naturalistas,

si no se consiguiera la inmortalidad, tal vez se conseguiría la longevidad, el hecho

de reponer los 100 pares de bases nitrogenadas que perdemos en cada división celular

simple con doble dotación cromosómica hasta un máximo del centenar de veces

aproximadamente a lo largo de nuestra vida, haría que alcanzaramos los 200 ó 250

años, casi nada un cuarto de milenio. Esto abriría interesantes operaciones y

proyectos de mercadotecnia para las compañías de seguros, ya que a casi todas

le interesaría que estuviéramos cotizando indefinidamente, y a las empresas

multinacionales que consumiéramos sus productos por toda la enternidad hasta la

conversión del Sol en supernova.

Además también se sabe que existe un rotifero flajelado y rojizo, que tiene la

capacidad de resistir las radiaciones solares gamma, gracias a la presencia en su

ADN de un gen que codifica una adnpolimerasa que regenera por completo el genoma

de su especie después de una gran sequía cuando llega la lluvia, su cubierta o capa

protectora del exoesqueleto protéico protege a esta ADNpolimerasa con esta

propiedades regenerativas a nivel genétivo y bioquímico, esta capacidad podría ser

aplicada a los humanos sometidos a hibernación o semicongelación, donde el ADN

sufre a veces daños irreparables, y lo único que al parecer se preserva es la membrana

plasmática de casi la totalidad de los tejidos organulares del cuerpo, mediante la

fabricación bioquimica de una ADNpolimerasa reparadora del ADN humano, se podrían

revertir todos estos daños como consecuencia del estado frío de hibernación, y

por supuesto rehidratando adecuademente por fases todas las células del organísmo,

quizás el agua de lluvia con disoluciones bajas de ClNa y Ca entre otros minerales y

oligoelementos, conseguiría la turgencia adecuada para volver las células a su estado

 inicial de vitalidad conservando las proteinas transportadoras de menbrana

en su totalidad.

 

ZOOPLACTON INMORTAL

MEDUSA DE ETERNIDAD

CLASIFICACIÓN

HIBERNACION Y CRIONIZACION

Escrito por doorway 14-04-2008 en General. Comentarios (0)

 

Si ha soñado alguna vez con la inmortalidad, quizás esta técnica experimental,

todavía en fase experimental, y realizada principalmente por centros de investigación

privados, sea la más adecuada para lograr de momento este utópico objetivo.

La principal cuestión sería conservar el cuerpo lo más completo posible y a una

temperatura que permita la perdurabilidad o nula oxidación de los orgánulos celulares,

como son el reticulo endoplasmático, las mitocondrías, el nucleo con su información

genética en forma de cromatina espiralizada o sea con los 23 pares de cromosomas.

Hasta ahora según se ha apreciado en reportajes televisivos, lo más revolucionario que

existe en reemplazar la sangre natural, por sangre sintética o un sucedáneo similar,

que impediría la congelación negativa de los órganos vitales, entre ellos el cerebro.

Pero no olvidemos que el citoplasma celular es en su mayoría agua , y una bajada

de temperatura excesiva en hidrógeno líquido sería letal, pues al descongelarse,

aunque fuera gradualmente desde dentro hacia fuera, las proteinas ,hidratos y lípidos

cristalizados , se quebrarían físicamente, quizás la opción más viable hipotética,

sería sintetizar los orgánulos de forma artificial, pero de forma lo más parecida a la

de los mamíferos superiores, sin embargo con el cerebro esta hipotética técnica

conservaría el organo vivo, pero al reemplazar todos los orgánulos o sucedáneos de

estos la información almacenada desaparecería, por cierto la inoculación de estos

orgánulos artificiales tendría que hacerse a través de los canales iónicos de la

menbrana plasmática, quizás la nanotecnología podría echarnos una mano, y hacer

que introduciendo moléculas y atómos minerales en un proceso de descongelación y

sustitución lento y gradual no superior a 2 meses se consiguieran reestablecer los

principales orgánulos de la célula. Por supuesto que esto es una especulación

tecnológica que iría en función del proceso científico.

En cualquier caso también se podría copiar a la naturaleza, como es el caso de las

ardillas, osos pardos, lagartos y serpientes, estos animales reducen su metabolismo

vital de oxidación y reducción al mínimo , consiguiendo estár meses sin alimentación,

tan sólo quemando sus reservas de grasa o lípidos despacío y manteniendo una

temperatura baja que impide la quema escesiva de calorías.

Pero esta técnica de hibernación sería aplicable solo a los casos en los que por

ejemplo se halla de encontrar un determinado órgano para transplante, digamos

un periodo de unos tres meses.

Existe también otra alternativa, y es la de hacer uso de un estado de coma inducido

por alcaloides potentes que reducen al mínimo el metabolismo, estos alcaloides o

sustancias con ph básico se pueden hallar en el mundo vegetal, en el fúngico e incluso

en el animal, todo sería cuestión de hacer un calculo de consumo calórico a una

determinada temperatura.

Se sabe pues que podemos conservar la merluza congelada durante años y siglos,

el problema viene a la hora de descongelarse, los microcristales de las proteinas,

saltan en 1000 pedazos por así decirlo, y también los azucares en forma de glucógeno

o glucosa. La cuestíón es conservar todas las estructuras intactas, y después

operar y transplantar quirúrgicamente a baja temperatura, el reto es pues bastante

dificil, y es que el ser humano tiene billones de células a las cuales habría que

resucitar una por una y al mismo tiempo, por procedimiento químicos e incluso físicos,

tal vez aplicando la tecnología de radiación microondas, pensemos que ha habido

bacterias que han vuelto a la vida después de permanecer enquistadas en una

envuelta mucilaginosa de carácter polisacarídico, tan sólo han necesitado de humedad

, luz y calor. Puede que el truco esté en desecar por algún procedimiento desconocido

hasta la fecha todas las células del organismo, y rodear en una envuelta mucilaginosa

todas las células a través de inyecciones en el fluido extracelular, para evitar

que los daños sean mínimos, molecularmente hablando.

 

 

CRIONIZACIÓN

GENESIS TUMORAL METASTASICA

Escrito por doorway 07-04-2008 en General. Comentarios (0)

 

Hace poco tiempo se ha descubierto que el brazo largo del cromosoma 15

del cariotipo humano existen tres genes responsables de la codificación

proteínica de tres receptores ubicados en la membrana externa plasmática

de las células pulmonares. La presencia de estos tres receptores sensibles

a la nicotina del tabaco y a las nitrosaminas provenientes del ciclo de

degradación bioquímica de las proteinas, hacen que la célula pulmonar, ante

una excesiva cantidad de estas toxinas se active incontraladamente su

mecanismo de replicación genética, haciendo que proliferen células defectuosas,

que han perdido su capacidad de apoptosis o autodestrución celular, y ante

la presencia de grupos metilo, una variedad de radicales libres con fuerte poder

oxidativo alteran la epigenética del ADN, haciendo que aparezcan ADNs erroneos,

pero con gran capacidad de replicación genética y por tanto mitosis celular

infinita, que hacen que cualquier célula defectuosa al dividirse más rapidamente

 en el pulmón se transforma en  tumor, y a su vez se nutre de una red de capilares

arteriales y venosos, dando lugar al tumor maligno de pulmón, de tan fatal

pronóstico si no se coge al tiempo.Afortunadamente la indentificación de esta

tripleta de genes, hara que en el futuro se realizen terapias individualizadas,

en las que por ejemplo se realizarán autocultivos celulares del propio paciente,

y posteriormente con los trozos de las membranas plasmáticas de las células

malignas pulmonares se conseguirán vacunas personalizadas , que harán que

el sistema inmune con toda su corte de linfocitos y macrófagos destruyan el

tumor o lo neutralizen en un corto periodo de tiempo,el proceso sería análogo al

que se utiliza para las afecciones alérgicas, se consiguén los diferentes pólenes,

y se diluyen en soluciones pseudoacuosas para conseguir vacunas contra cada

tipo específico de alergia, tengamos en cuenta que los genes que hacen que

el cáncer de pulmón sea virulento son diferentes a los genes implicados en el

tumor de laringe o faringe. Aprovechando esta diferencia será posible atajar

antes el desarrollo incontrolado de este proceso. Recordemos que ciertos tipos

de tumores de pulmón procedén de la extensión o metástasis de laringe.

 

En el supuesto de que esta terapia similar a la antialérgica fuera inútil,

siempre se podría seguir recurriendo a la radioterapia puntual y a la aplicación

de nuevos fármacos tumorales parecidos y derivados del difluorouracilo,con

alto nivel de especificidad química, como cuando un enzima se une a un sustrato,

pero sin los fuertes efectos secundarios.

Por último existe otra alternativa , aunque algo más arriesgada, y es la de privar

a los tumores del aporte de hidratos de carbono, lípidos y proteinas, manteniendo

una dieta de mil calorias el desarrollo y la expansión se frena y atenua,dando

cierta ventaja al sistema inmune, claro que esto tiene el inconveniente de que

todas las células sanas sufrén este tipo de desnutrición terapeútica o forzada.

También se especula con la posibilidad de bloquear estos tres receptores sensibles

a la nicotina y nitrosaminas, impidiendo que se activen los mecanismos bioquímicos

que hacen que se manifiesten los oncogenes silenciados o grupo de genes con

tendencia o propensión a formar tumores en epigenética.

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