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LONGEVIDAD E INMORTALIDAD ANIMAL

Escrito por doorway 24-02-2009 en General. Comentarios (0)

Recientemente han aparecido numerosos artículos en prensa e internet sobre una

supuesta medusa inmortal,que sólo crece en un determinado ambiente marino,

 capaz de volver al estado de pólipo mumerosas y  repetidas veces, y además

digamos que en cierta forma revertir su ciclo vital hacia atrás, esto habrá animado

a numerosos investigadores y articulistas a especular sobre la posibilidad de usar

parte de las moléculas bioquímicas de la turritopsis para proyectos orientados hacia

el utópico tema de la inmortalidad en animales mamíferos superiores, recordemos que

nosotros tenemos la facultad de regenerar nuestra piel , por ejemplo en arañazos y

otras heridas leves, que ocurriría si esta capacidad se pudiera exportar a las demás

células especializadas de nuestro cuerpo, como los hepatocitos, los condrocitos, las

neuronas,los osteoblastos,las células musculares etc . Pues sencillamente seríamos

eternamente jóvenes o por el contrario regresaríamos a los 18 años, que es la edad

en la que el cuerpo deja de crecer en todos los sentidos, a lo largo , a lo ancho y en

profundo. Para ello habría que aislar el principio activo molecular presente en este tipo

de cnidario marino, probablemente se trate de una enzima que impide que los

telómeros del nucleo celular de este género de medusa se acorten o compacten,esto

se podría conseguír de dos formas, una regulando la actividad enzimatica de la

telomerasa presente en la telofase de su mitosis o división celular, o bien es posible

que se trate de una polimerasa que alarga los telómeros en un grado tal que contrapone

el acortamiento típico de cada mitosis provocado por la telomerasa, para

saber lo que ocurre exactamente habrá que realizar pruebas microscópicas  de

contraste en las diferentes fases mitóticas, cuando una enzima se manifiesta y por

tanto es más activa que cuando de alguna forma está desactivada o enmudecida

por algún inhibidos no identificado, a este regulador e inhibidor de la telomerasa

podríamos denominarlo RIT, o factor RIT del rejuvenecimiento, ya que sin duda este

es el efecto que parece provocar en la turritopsis,hasta el momento parece ser que

esta molécula que podría actuar sinergicamente con la telomerasa es la responsable de

que los extremos polares de los cromosomas vuelvan a adquirir su longitud original

tipica de edades del ciclo vital más juvenil, la cuestión es saber si estas enzimas RIT

denominadas provisionalmente para entendernos, sólo actuan en organísmos con

genoma simple o también pueden hacerlo en animales con genoma más largo o complejo,

es decir con mayor número de genes.  Si por casualidad la actividad de

esta enzima o grupo de enzimas interactivos alostéricos fuera posible en nuestra

especie, estaríamos expuesto a volver por toda la eternidad a los 18 años.

Claro que por el momento esto son suposiciones y especulaciones naturalistas,

si no se consiguiera la inmortalidad, tal vez se conseguiría la longevidad, el hecho

de reponer los 100 pares de bases nitrogenadas que perdemos en cada división celular

simple con doble dotación cromosómica hasta un máximo del centenar de veces

aproximadamente a lo largo de nuestra vida, haría que alcanzaramos los 200 ó 250

años, casi nada un cuarto de milenio. Esto abriría interesantes operaciones y

proyectos de mercadotecnia para las compañías de seguros, ya que a casi todas

le interesaría que estuviéramos cotizando indefinidamente, y a las empresas

multinacionales que consumiéramos sus productos por toda la enternidad hasta la

conversión del Sol en supernova.

Además también se sabe que existe un rotifero flajelado y rojizo, que tiene la

capacidad de resistir las radiaciones solares gamma, gracias a la presencia en su

ADN de un gen que codifica una adnpolimerasa que regenera por completo el genoma

de su especie después de una gran sequía cuando llega la lluvia, su cubierta o capa

protectora del exoesqueleto protéico protege a esta ADNpolimerasa con esta

propiedades regenerativas a nivel genétivo y bioquímico, esta capacidad podría ser

aplicada a los humanos sometidos a hibernación o semicongelación, donde el ADN

sufre a veces daños irreparables, y lo único que al parecer se preserva es la membrana

plasmática de casi la totalidad de los tejidos organulares del cuerpo, mediante la

fabricación bioquimica de una ADNpolimerasa reparadora del ADN humano, se podrían

revertir todos estos daños como consecuencia del estado frío de hibernación, y

por supuesto rehidratando adecuademente por fases todas las células del organísmo,

quizás el agua de lluvia con disoluciones bajas de ClNa y Ca entre otros minerales y

oligoelementos, conseguiría la turgencia adecuada para volver las células a su estado

 inicial de vitalidad conservando las proteinas transportadoras de menbrana

en su totalidad.

 

ZOOPLACTON INMORTAL

MEDUSA DE ETERNIDAD

CLASIFICACIÓN

HIBERNACION Y CRIONIZACION

Escrito por doorway 14-04-2008 en General. Comentarios (0)

 

Si ha soñado alguna vez con la inmortalidad, quizás esta técnica experimental,

todavía en fase experimental, y realizada principalmente por centros de investigación

privados, sea la más adecuada para lograr de momento este utópico objetivo.

La principal cuestión sería conservar el cuerpo lo más completo posible y a una

temperatura que permita la perdurabilidad o nula oxidación de los orgánulos celulares,

como son el reticulo endoplasmático, las mitocondrías, el nucleo con su información

genética en forma de cromatina espiralizada o sea con los 23 pares de cromosomas.

Hasta ahora según se ha apreciado en reportajes televisivos, lo más revolucionario que

existe en reemplazar la sangre natural, por sangre sintética o un sucedáneo similar,

que impediría la congelación negativa de los órganos vitales, entre ellos el cerebro.

Pero no olvidemos que el citoplasma celular es en su mayoría agua , y una bajada

de temperatura excesiva en hidrógeno líquido sería letal, pues al descongelarse,

aunque fuera gradualmente desde dentro hacia fuera, las proteinas ,hidratos y lípidos

cristalizados , se quebrarían físicamente, quizás la opción más viable hipotética,

sería sintetizar los orgánulos de forma artificial, pero de forma lo más parecida a la

de los mamíferos superiores, sin embargo con el cerebro esta hipotética técnica

conservaría el organo vivo, pero al reemplazar todos los orgánulos o sucedáneos de

estos la información almacenada desaparecería, por cierto la inoculación de estos

orgánulos artificiales tendría que hacerse a través de los canales iónicos de la

menbrana plasmática, quizás la nanotecnología podría echarnos una mano, y hacer

que introduciendo moléculas y atómos minerales en un proceso de descongelación y

sustitución lento y gradual no superior a 2 meses se consiguieran reestablecer los

principales orgánulos de la célula. Por supuesto que esto es una especulación

tecnológica que iría en función del proceso científico.

En cualquier caso también se podría copiar a la naturaleza, como es el caso de las

ardillas, osos pardos, lagartos y serpientes, estos animales reducen su metabolismo

vital de oxidación y reducción al mínimo , consiguiendo estár meses sin alimentación,

tan sólo quemando sus reservas de grasa o lípidos despacío y manteniendo una

temperatura baja que impide la quema escesiva de calorías.

Pero esta técnica de hibernación sería aplicable solo a los casos en los que por

ejemplo se halla de encontrar un determinado órgano para transplante, digamos

un periodo de unos tres meses.

Existe también otra alternativa, y es la de hacer uso de un estado de coma inducido

por alcaloides potentes que reducen al mínimo el metabolismo, estos alcaloides o

sustancias con ph básico se pueden hallar en el mundo vegetal, en el fúngico e incluso

en el animal, todo sería cuestión de hacer un calculo de consumo calórico a una

determinada temperatura.

Se sabe pues que podemos conservar la merluza congelada durante años y siglos,

el problema viene a la hora de descongelarse, los microcristales de las proteinas,

saltan en 1000 pedazos por así decirlo, y también los azucares en forma de glucógeno

o glucosa. La cuestíón es conservar todas las estructuras intactas, y después

operar y transplantar quirúrgicamente a baja temperatura, el reto es pues bastante

dificil, y es que el ser humano tiene billones de células a las cuales habría que

resucitar una por una y al mismo tiempo, por procedimiento químicos e incluso físicos,

tal vez aplicando la tecnología de radiación microondas, pensemos que ha habido

bacterias que han vuelto a la vida después de permanecer enquistadas en una

envuelta mucilaginosa de carácter polisacarídico, tan sólo han necesitado de humedad

, luz y calor. Puede que el truco esté en desecar por algún procedimiento desconocido

hasta la fecha todas las células del organismo, y rodear en una envuelta mucilaginosa

todas las células a través de inyecciones en el fluido extracelular, para evitar

que los daños sean mínimos, molecularmente hablando.

 

 

CRIONIZACIÓN

GENESIS TUMORAL METASTASICA

Escrito por doorway 07-04-2008 en General. Comentarios (0)

 

Hace poco tiempo se ha descubierto que el brazo largo del cromosoma 15

del cariotipo humano existen tres genes responsables de la codificación

proteínica de tres receptores ubicados en la membrana externa plasmática

de las células pulmonares. La presencia de estos tres receptores sensibles

a la nicotina del tabaco y a las nitrosaminas provenientes del ciclo de

degradación bioquímica de las proteinas, hacen que la célula pulmonar, ante

una excesiva cantidad de estas toxinas se active incontraladamente su

mecanismo de replicación genética, haciendo que proliferen células defectuosas,

que han perdido su capacidad de apoptosis o autodestrución celular, y ante

la presencia de grupos metilo, una variedad de radicales libres con fuerte poder

oxidativo alteran la epigenética del ADN, haciendo que aparezcan ADNs erroneos,

pero con gran capacidad de replicación genética y por tanto mitosis celular

infinita, que hacen que cualquier célula defectuosa al dividirse más rapidamente

 en el pulmón se transforma en  tumor, y a su vez se nutre de una red de capilares

arteriales y venosos, dando lugar al tumor maligno de pulmón, de tan fatal

pronóstico si no se coge al tiempo.Afortunadamente la indentificación de esta

tripleta de genes, hara que en el futuro se realizen terapias individualizadas,

en las que por ejemplo se realizarán autocultivos celulares del propio paciente,

y posteriormente con los trozos de las membranas plasmáticas de las células

malignas pulmonares se conseguirán vacunas personalizadas , que harán que

el sistema inmune con toda su corte de linfocitos y macrófagos destruyan el

tumor o lo neutralizen en un corto periodo de tiempo,el proceso sería análogo al

que se utiliza para las afecciones alérgicas, se consiguén los diferentes pólenes,

y se diluyen en soluciones pseudoacuosas para conseguir vacunas contra cada

tipo específico de alergia, tengamos en cuenta que los genes que hacen que

el cáncer de pulmón sea virulento son diferentes a los genes implicados en el

tumor de laringe o faringe. Aprovechando esta diferencia será posible atajar

antes el desarrollo incontrolado de este proceso. Recordemos que ciertos tipos

de tumores de pulmón procedén de la extensión o metástasis de laringe.

 

En el supuesto de que esta terapia similar a la antialérgica fuera inútil,

siempre se podría seguir recurriendo a la radioterapia puntual y a la aplicación

de nuevos fármacos tumorales parecidos y derivados del difluorouracilo,con

alto nivel de especificidad química, como cuando un enzima se une a un sustrato,

pero sin los fuertes efectos secundarios.

Por último existe otra alternativa , aunque algo más arriesgada, y es la de privar

a los tumores del aporte de hidratos de carbono, lípidos y proteinas, manteniendo

una dieta de mil calorias el desarrollo y la expansión se frena y atenua,dando

cierta ventaja al sistema inmune, claro que esto tiene el inconveniente de que

todas las células sanas sufrén este tipo de desnutrición terapeútica o forzada.

También se especula con la posibilidad de bloquear estos tres receptores sensibles

a la nicotina y nitrosaminas, impidiendo que se activen los mecanismos bioquímicos

que hacen que se manifiesten los oncogenes silenciados o grupo de genes con

tendencia o propensión a formar tumores en epigenética.

OTRAS WEBS

NUEVO FARMACO VIH

Escrito por doorway 01-04-2008 en General. Comentarios (0)

 

 

Recientemente ha aparecido un nuevo principio activo sintético denominado raltegravir

cuya via de actuación es nueva, concretamente a través de una enzima llamada

integrasa, esta enzima hace posible que el VIH se integre en el material genético

del glóbulo blanco que en este caso actua como célula huésped humana, gracias

a la enzima integrasa el virus VIH consigue replicarse y fabricar más viriones o protovirus,

rodeados de una envuelta protéica que obtiene a partir de los fragmentos de la membrana

plasmática del lifocito o glóbulo blanco.

 

La acción de este nuevo antiviral inhibe las integrasas del retrovirus del sida, con lo

que de esta forma este adenovirus no se puede valer del ADN del glóbulo blanco,para

sintetizar sus viriones haciendo uso del biomecanismo celular del nucleo del linfocito,

al bloquear la acción de esta enzima integrasa se consigue neutralizar el virus VIH casi

de forma indefinida, según los resultados obtenidos el éxito es de un 90 %, después

de más de una década de investigación los primeros resultados prometedores están a la

vista, incluso en un reducido número de pacientes se ha conseguido erradicar el virus,

después de realizar los pertinentes análisis de sangre en el grupo de prueba,eso sí

usando también inhibidores de las proteasas y de las transcriptasas, recordemos

que estas dos vias de actuación han sido las más utilizadas hasta ahora, de esta

forma atacando al virus desde tres frentes se consigue neutralizarlo aunque no

eliminarlo en la mayoría de los casos, logrando que de esta forma la enfermedad de

inmunodeficiendia humana no vaya a más , e impidiendo el contagio incluso sin

protección profiláctica.

 

La combinación de los diferentes principios activos moleculares,

con tres vias de actuación a nivel enzimático se puede considerar una verdadera

victoria terapéutica. El sueño pues de cualquier paciente y doctor en medicina se ha

hecho una realidad, conseguir el farmaco perfecto que palie en grado sumo los

principales sintomas de esta plaga vírica, y procurando que los efectos secundarios

sean mínimos o inocuos, aunque eso sí , habrá que seguir tomándolo de por vida.

La via de actuación de la transcriptasa que se da en la duplicación del ADN viral,y

la de la proteasa que se da en la sintesis de las proteinas virales se ha visto complementada

 por esta nueva via de la integrasa  que ha cosechado un gran éxito experimental.

Y ha conseguido que se reestablezcan las defensas al aumentar el número de linfocitos

CD4, los más activos a la hora de bloquear al VIH ,el objetivo es evitar que la membrana

de estos se una a la membrana del linfocito, y de esta forma no pueda actuar en el interior

de la célula y su nucleo , donde se almacena el material genético , que estos virus por así

decirlo parasitan bioquímicamente hablando.

MAS ALTERNATIVAS.

 NOTA.-

Recordemos que sólo las personas con una determinada mutación genética que carecen de la proteina

receptora CCR5 son inmunes al VIH, el resto sólo pueden hacerse inmunes si se toman un fármaco

denominado MARAVIROC, que es un bloqueante de las proteinas CCR5 ,que son el nexo o unión por

el cual se unen los VIHs a los linfocitos CD4.

También hemos de tener en cuenta que esta nueva terapia resulta útil para todos aquellos pacientes que

han creado cierta resistencia al AZT y otros antirretrovirales usados más frecuentemente, y que hacen

que los pacientes empeoren de forma más acentuada y crónica. En cualquier caso una buena alimentación

con una medicación adecuada puede hacer que el sistema inmune despegue y contrareste los efectos

del VIH.

 

INFOVIH

RUTA ALTERNATIVA TERAPEUTICA

Escrito por doorway 26-03-2008 en General. Comentarios (0)

 

En la segunda fase de la glucolisis, donde el fosfoenolpiruvato se transforma en                                

piruvato o ácido pirúvico puede estar la clave para atajar la cura definitiva del

desarrollo tumoral descontrolado. Está demostrado que el metabolismo enérgetico

de las células cancerígenas es diferente al de las células normales, en las células

oncogénicas malígnas la glucolisis está acelerada con respecto a la glucolisis de

las células normales, concretamente existen dos tipos de enzimas llamadas piruvato

quinasas 1 y 2, la presencia de la segunda se ha detectado en las reacciones para

obtener energía de las células malígnas sin forma alguna, la piruvatoquinasa 1 solo

se halla en las células sanas, esta diferencia en la ruta metabolica catalítica puede

ser sumamente útil en el futuro para fabricar un inhibidor expecífico de la piruvato-

quinasa 2 ,la diferencia puede estar en la conformación estereoespacial.

Aunque algunos investigadores discrepan aún sobre este nuevo mecanismo de

acción, no cabe la menor duda que en el futuro la solución por medio de la

interceptación o interferencia específica en una determinada ruta y transito

bioquímico en el metabolismo energético que marque una diferencia entre células

normales y metastásicas será una buena diana terapeutica para solucionar de una

vez por todas el problema sanitario del cancer.

 

Se sabe que si se priva a la célula maligna del ciclo glucolítico o por medios químicos

se retarda la reacción y por tanto el metabolismo, el tumor dejará de crecer , y el

sistema inmune podrá atajarlo más facilmente al estar neutralizado. Un detalle

tan sútil como este puede dar un vuelvo definitivo a la lucha contra el cancer,

se sabe también que el factor de necrosis tumoral de las oncocélulas está desactivado,

y es por eso que estas siguen dividiéndose de forma rápida y descontrolada con

respecto a las normales, si se consigue activar los genes de este factor de

inactivación que induce el suicidio celular , se tendrá otra opción para frenar el

desarrollo tumoral en cualquier tipo. Los últimos experimentos en ratones de laboratorio

han conseguido frenar e incluso eliminar los tumores en un porcentaje importante,

que duda cabe que se habra de perfeccionar la técnica hasta conseguir una

efectividad del cien por cien.

En definitiva puede que el metabolismo de la glucosa sea crucial para solucionar

este problema que lleva agobiando a la civilización durante milenios.

 

 

Biosintesis de Proteinas

 Metabolismo de Acidos Nucléicos

 Nomenclatura Bioquímica