ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA

Escrito por doorway 17-04-2007 en General. Comentarios (0)

 

Las neuronas del tejido nervioso cerebral tienen una red de células de sostén

,llamadas astrocitos, estas células ayudan a sostener todo el entramado de

la red neuronal,poseen forma ramificada en estrella,se encargan preferentemente

de sujetar a las motoneuronas o células nerviosas encargadas del movimiento de

las extremidades y la actividad motora normal de sus músculos. Ocurre que con

el tiempo y con la edad se producen cambios genéticos o mutaciones en algunas

de ellas,esto hace que los astrocitos defectuosos sintetizen un factor protéico

tóxico aún desconocido, probablemente se trate de una proteina muy parecida a

los priones en el sentido que produce falta de coordinación en los movimientos,

bueno pues este factor tóxico es el responsable de que la red de sujección o sostén

no sea efectiva en su misión, y esto hace que todo el entramado organizado

neuronal se desfigure o desaparezca paulatinamente, hasta que se manifiestan los

típicos sintomas de parálisis, los impulsos nerviosos transmitidos en forma de

corrientes de polarización y despolarización a través del conjuntos de redes y

fibras nerviosas medulares no sean efectivos ni funcionales, y provoquen la

decadencia motora y muscular,sería algo así como si a una perilla de luz no le

llega todo el voltaje e intensidad de corriente necesarias, unas veces se

encendería levemente y otras se apagaría totalmente , todo esto en ciclos

o frecuencias alternativos. La enfermedad degenarativa evoluciona de tal forma

que la persona pierde la capacidad de tragar o degluir y por último hasta

respirar normalmente.

Cabe la posibilidad de que la solución a este problema esté más cerca de lo que

parece, sería cuestión de que los investigadores en citología aislaran estos astrocitos

defectuosos y los cultivaran, comparando la secuencia genética de los astrocitos

sanos y los irregulares, sería posible saber donde están los genes que producen

este factor tóxico, e incluso por reacciónes de inhibición química del ARNmensajero,

que hace la funciones de molde en la sintexis protéica de este factór tóxico,

se consiguiera anular y bloquear la expresión de estos genes responsables del

factor protéico. Se podrían usar procedimientos bioquímicos o biológicos, es decir

seleccionar un virus inofensivo atenuado de la gripe, e implantarle la secuencia

genética correcta del astrocito sano , para que la proteina parecida a la mielina,

se fabrique perfectamente y cumpla las funciones de sujección en la red de las

motoneuronas. Otra táctica sería la de extraer astrocitos sanos y defectuosos,

y realizar un cultivo biológico de los sanos, del propio paciente, para que en una

posterior operación de reimplante,no hubiera problemas de rechazo.

Se baraja la posibilidad también de usar la diferenciación celular de las células

madre del cordón umbilical para producir gran cantidad de astrocitos sanos y

después reímplantarlos mediantes técnicas de punción,en las zonas estratégicas

y específicas que regulan la actividad motora-muscular.

Muchos expertos piensa que este método de curación no es totalmente efectivo,

y que depende en gran medida del sistema inmune del paciente.

Se han postulado ciertas especulaciones teóricas,de que podría tratarse también

de una hipersensibilidad del sistema inmunológico hasta este tipo de astrocitos

irregulares, determinados tipos de glóbulos blancos que fabrican linfoquinas,

acabarían el progreso de degeneración atacando a este material citológico defectuoso,

de la red neuronal.Pero todas las investigaciones actuales apuntan a un

indudable origen génico.

 

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